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1.
Vaccine X ; 14: 100339, 2023 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-37577262

RESUMO

Introduction: In Argentina, a pentavalent whole-cell pertussis vaccine (wP) is used in the National Immunization Program, however hexavalent acellular pertussis (aP) vaccines are available in the private market. Objective: To describe parent or guardians perceptions on reactogenicity, daily routine and satisfaction after a first or third dose of a wP-pentavalent plus IPV (wP-group) or the fully-liquid aP-hexavalent vaccine (aP-group) in infants. Material and methods: This was a prospective observational and analytical study. Parents or guardians of infants born at term attending a public or private vaccination center in Buenos Aires City were invited to participate. All parents or guardians had completed 12-year schooling and were asked to fill out an online 7-day post vaccination questionnaire. The questionnaire was validated as the first phase of the study. Descriptive analysis of study variables was carried out, REDCap was used for the online survey, and STATA 14 for data analysis. Results: 1071 parents or guardians answered the questionnaire (response rate 82%), 530 for wP-group and 541 for aP-group.Local and systemic adverse reactions, in groups wP and aP respectively, were: pain 83%, 28%; swelling 63%, 16%; redness 52%, 22%; irritability 72%, 52%; fever 37%, 8%; loss of appetite 36%, 19%; drowsiness 38%, 27%; and vomiting 15%, 11%.Impact on daily life: social activities 36%, 20%; routine 48%, 24%; mood 39%, 23%; vitality 47%, 24%; sleep 50%, 30%; and appetite 22%, 7%.Parents were satisfied with the vaccination process in 96% and 98% for wP-group and aP-group respectively. Parents reported willingness to bring infant for future vaccine doses in 97% and 99% for wP-group and aP-group respectively. Conclusions: Reported reactogenicity and impact on family daily routine was higher in infants receiving wP-pentavalent than aP-hexavalent vaccines. Parents in both groups conveyed vaccine acceptance and positive intentions for future immunizations.

2.
Arch. argent. pediatr ; 121(1): e202202648, feb. 2023. tab, graf
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1412875

RESUMO

Introducción. El Ministerio de Salud contempla vacunas específicas para personas con riesgo elevado de infecciones invasoras por bacterias capsuladas (BC). En la actualidad se desconoce el cumplimiento del programa. El objetivo fue evaluar el estado de vacunación para BC en ≤ 18 años con factores de riesgo. Población y métodos. Estudio observacional, analítico, mediante encuesta a padres de ≤ 18 años con VIH, asplenia y/o déficit de complemento que concurrieron al vacunatorio de un hospital pediátrico de octubre de 2020 a septiembre de 2021. Se recabaron datos sociodemográficos y clínicos. Se evaluó el estado de vacunación para BC: neumococo, meningococo y Haemophilus influenzae b (Hib), calendario regular y antigripal. Se administró la escala de reticencia a la vacunación (ERV): rango 10-50. Se analizó la asociación entre las variables estudiadas y la vacunación para BC mediante regresión logística (OR, IC95%). Se utilizó la base datos REDCap® y STATA vs14®. Resultados. Participaron 104 sujetos, media 9,9 años (DE 4,4). Asplenia: 91,3 %, VIH: 7,6 % y déficit de complemento: 0,9 %. Nivel socioeconómico: pobreza relativa: 38,4 %, seguido por clase media: 37,5 %. Estado de vacunación completa para meningococo: 45 %, neumococo: 42 %, Hib: 97 %. El 77,9 % tenía al día el calendario regular y el 61,5 %, el antigripal. Media ERV: 41,9 (DE 3,2). No se encontraron asociaciones significativas entre las variables y el estado de vacunación para BC. Conclusiones. Un elevado porcentaje no tenía vacunación completa para BC, tampoco el calendario regular y antigripal. La confianza en la vacunación de los cuidadores fue elevada.


Introduction. The Ministry of Health has established specific vaccines for people at high risk for invasive infections with encapsulated bacteria (EB). There is currently no information about compliance with the vaccination schedule. Our objective was to assess EB vaccination status in subjects ≤ 18 years with risk factors. Population and methods. Observational, analytical study with a survey to parents of subjects aged ≤ 18 years with HIV, asplenia and/or complement deficiency attending a vaccination center at a children's hospital between October 2020 and September 2021. Sociodemographic and clinical data were collected. Their vaccination status for the EB pneumococcus, meningococcus, and Haemophilus influenzae type b (Hib), their regular vaccination and flu vaccination schedules were assessed. The vaccine hesitancy scale (VHS) was administered: range 10­50. The association between the study variables and EB vaccination was analyzed using logistic regression (OR, 95% CI). The REDCap® database and the STATA® v.14 software were used. Results. A total of 104 subjects participated; mean age: 9.9 years (SD: 4.4). Asplenia: 91.3%, HIV: 7.6%, and complement deficiency: 0.9%. Socioeconomic level: relative poverty: 38.4%, followed by middle class: 37.5%. Complete vaccination status: meningococcal vaccine 45%, pneumococcal vaccine: 42%, Hib: 97%. The regular vaccination and flu vaccination schedules were up-to-date in 77.9% and 61.5% of cases, respectively. Mean VHS score: 41.9 (SD: 3.2). No significant associations were observed between variables and EB vaccination status. Conclusions. A high percentage of subjects had not completed neither their EB vaccination nor their regular or their flu vaccination schedules. Caregivers' confidence in vaccines was high.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Infecções por HIV/prevenção & controle , Vacinas Anti-Haemophilus , Haemophilus influenzae tipo b , Infecções por Haemophilus/prevenção & controle , Infecções por Haemophilus/epidemiologia , Vacinação , Hospitais Pediátricos
3.
Arch Argent Pediatr ; 121(1): e202202648, 2023 02 01.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-36287171

RESUMO

Introduction. The Ministry of Health has established specific vaccines for people at high risk for invasive infections with encapsulated bacteria (EB). There is currently no information about compliance with the vaccination schedule. Our objective was to assess EB vaccination status in subjects ≤ 18 years with risk factors. Population and methods. Observational, analytical study with a survey to parents of subjects aged ≤ 18 years with HIV, asplenia and/or complement deficiency attending a vaccination center at a children's hospital between October 2020 and September 2021. Sociodemographic and clinical data were collected. Their vaccination status for the EB pneumococcus, meningococcus, and Haemophilus influenzae type b (Hib), their regular vaccination and flu vaccination schedules were assessed. The vaccine hesitancy scale (VHS) was administered: range 10-50. The association between the study variables and EB vaccination was analyzed using logistic regression (OR, 95% CI). The REDCap® database and the STATA ® v.14 software were used. Results. A total of 104 subjects participated; mean age: 9.9 years (SD: 4.4). Asplenia: 91.3%, HIV: 7.6%, and complement deficiency: 0.9%. Socioeconomic level: relative poverty: 38.4%, followed by middle class: 37.5%. Complete vaccination status: meningococcal vaccine 45%, pneumococcal vaccine: 42%, Hib: 97%. The regular vaccination and flu vaccination schedules were up-to-date in 77.9% and 61.5% of cases, respectively. Mean VHS score: 41.9 (SD: 3.2). No significant associations were observed between variables and EB vaccination status. Conclusions. A high percentage of subjects had not completed neither their EB vaccination nor their regular or their flu vaccination schedules. Caregivers' confidence in vaccines was high.


Introducción. El Ministerio de Salud contempla vacunas específicas para personas con riesgo elevado de infecciones invasoras por bacterias capsuladas (BC). En la actualidad se desconoce el cumplimiento del programa. El objetivo fue evaluar el estado de vacunación para BC en ≤ 18 años con factores de riesgo. Población y métodos. Estudio observacional, analítico, mediante encuesta a padres de ≤ 18 años con VIH, asplenia y/o déficit de complemento que concurrieron al vacunatorio de un hospital pediátrico de octubre de 2020 a septiembre de 2021. Se recabaron datos sociodemográficos y clínicos. Se evaluó el estado de vacunación para BC: neumococo, meningococo y Haemophilus influenzae b (Hib), calendario regular y antigripal. Se administró la escala de reticencia a la vacunación (ERV): rango 10-50. Se analizó la asociación entre las variables estudiadas y la vacunación para BC mediante regresión logística (OR, IC95%). Se utilizó la base datos REDCap® y STATA vs14 ® . Resultados. Participaron 104 sujetos, media 9,9 años (DE 4,4). Asplenia: 91,3 %, VIH: 7,6 % y déficit de complemento: 0,9 %. Nivel socioeconómico: pobreza relativa: 38,4 %, seguido por clase media: 37,5 %. Estado de vacunación completa para meningococo: 45 %, neumococo: 42 %, Hib: 97 %. El 77,9 % tenía al día el calendario regular y el 61,5 %, el antigripal. Media ERV: 41,9 (DE 3,2). No se encontraron asociaciones significativas entre las variables y el estado de vacunación para BC. Conclusiones. Un elevado porcentaje no tenía vacunación completa para BC, tampoco el calendario regular y antigripal. La confianza en la vacunación de los cuidadores fue elevada.


Assuntos
Infecções por HIV , Infecções por Haemophilus , Vacinas Anti-Haemophilus , Haemophilus influenzae tipo b , Criança , Humanos , Infecções por Haemophilus/epidemiologia , Infecções por Haemophilus/prevenção & controle , Infecções por HIV/prevenção & controle , Hospitais Pediátricos , Vacinação
4.
Ciudad Autónoma de Buenos Aires; Argentina. Ministerio de Salud de la Nación. Dirección de Investigación en Salud; 2021. 1 p.
Não convencional em Espanhol | ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1427409

RESUMO

INTRODUCCIÓN En diciembre 2020 inició la vacunación con Sputnik-V y en noviembre 2021 se recomienda el primer refuerzo en Argentina. OBJETIVO Evaluar en el Personal de Salud (PS) la respuesta serológica post-vacunación con esquema completo de vacuna Sputnik-V y primer refuerzo. MÉTODOS Estudio de cohorte prospectivo con dos dosis de vacuna Sputnik-V y un refuerzo, con vacuna ChadOx1nCov-19, entre 01-02-21 y 30-06-2022. Se incluyeron variables demográficas, antecedente de infección por SARS-CoV-2, de vacunación y medición de IgG anti-Spike, mediante ELISA: basal, 21-40 y 180 días post vacunación completa y basal, 21-40 y 120-180 días post refuerzo. Se realizó un análisis comparativo entre los RESULTADOS Se incorporaron 908 sujetos y se definieron 2 cohortes de acuerdo a si tenían muestra basal. Cohorte 1(n=528): media 41,5 años, 82,9% mujeres, 14,4% tuvieron infección previa. Esquema primarioTodos desarrollaron anticuerpos tras la vacunación. En el día 28, las concentraciones fueron más altas en los previamente infectados que en naive (p<0,001), sin diferencias según la edad, el sexo y comorbilidades. Al día 180 (n=390), el 17,04% de los naive fueron negativos. Las concentraciones de anticuerpos disminuyeron significativamente, excepto en los que declararon una infección por SARS-CoV-2 después de la vacunación. Refuerzo (n=138): 28,3% resultaron seronegativos en el basal. El 100% desarrolló anticuerpos a los 28 días. A los 120-180 días el 3,2% fueron negativos (n=62). Cohorte 2 (n=380) media 48,7 años, 82,9% mujeres, 11,3% reportaron infección previa. Esquema primario El 99,7% desarrollaron anticuerpos al día 28 post vacunación. Los títulos fueron significativamente más elevados en aquellos con antecedente de infección y sexo femenino. grupos con o sin antecedente de infección de la respuesta serológica. Se utilizó STATA vs14. DISCUSIÓN Los anticuerpos variaron en función del antecedente de infección y disminuyeron con el tiempo, tanto para el esquema primario el refuerzo, aunque en el refuerzo la proporción de seronegativos fue menor.


Assuntos
Vacinas , Pessoal de Saúde , COVID-19 , Anticorpos
6.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 62(2): 93-9, 1997. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-206972

RESUMO

Para determinar la seguridad y eficacia de la administración de pellets de quinacrina como método de esterilización femenina voluntaria se ha realizado en Valdivia un estudio prospectivo con seguimiento a largo plazo. Los resultados se presentan en detalle y corresponden a la utilización de pellets endouterinos con un tiempo de disolución de 10 minutos en una cohorte de 151 mujeres fértiles que solicitaron su esterilización. Las quejas y complicaciones atribuibles al método fueron mínimas y de corta duración en tanto que la efectividad del procedimiento ha sido probada por una tasa de embarazos de 5,9 por ciento luego de 165 años de seguimiento. Se concluye en que se trata de un excelente método ambulatorio, de bajo costo, fácil de aprender y de realizar lo que podría permitir su uso en consultorios de nivel primario de nuestro país


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Implantes de Medicamento/uso terapêutico , Quinacrina/uso terapêutico , Esterilização Reprodutiva , Seguimentos , Histerossalpingografia , Neoplasias , Quinacrina/efeitos adversos
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